INFURO je designované jako monocentrické, prospektivní, randomizované, dvojitě zaslepené, cross-over klinické hodnocení fáze II., jehož cílem je ověření bezpečnosti a tolerance inhalace furosemidu u pacientů s dušností. Dušnost je jedním z nejčastějších symptomů ve vnitřním lékařství. Má nepříznivý vliv na kvalitu života pacientů a je rovněž nezávislým prediktorem mortality u nemocných s kardiovaskulárními a respiračními nemocemi. Stále však chybí bezpečná a efektivní terapie kauzálně neovlivnitelné dušnosti zejména v paliativní péči.
Zadavatelem klinického hodnocení je Fakultní nemocnice Hradec Králové, kde studie pod vedením doc. MUDr. Vladimíra Koblížka, Ph.D. a jeho kolegů probíhá.
Klinické hodnocení bylo iniciováno a zahájeno v únoru 2024, v současné chvíli je zařazeno 17 pacientů ze 102 celkově plánovaných.
CZECRIN Office
Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Farmakologický ústav VVI CZECRIN Kamenice 5,625 00 Brno, Česká Republika
Info@czecrin.cz Tel: +420 549 498 165 Mobil: +420 725 828 348
