CLINICAL TRIAL CENTER

JEDNOTKA PRO REALIZACI KLINICKÝCH STUDIÍ (CTC)

Více o CTC

Nedílnou a důležitou součástí životního cyklu léčiva jsou klinické studie. Při jejich realizaci je nutné dodržovat legislativu České republiky a pravidla „Správné klinické praxe (Good Clinical Practice – GCP).

Expertní tým jednotky klinických studií CZECRIN poskytuje komplexní i dílčí služby, včetně konzultací a školení, pro realizaci akademických/nekomerčních klinických studií a výzkumu v oblasti léčivých přípravků, diagnostických metod a zdravotnických prostředků v souladu s legislativou ČR a GCP.

SEZNAM ČINNOSTÍ

Zadavatelství a projektové vedení studie

Příprava studijní dokumentace a služby Medical writer/Medical consultant

Procesování studie u Regulační autority (SÚKL) a Etické komise

Data management a biostatistika

Farmakovigilance

Monitoring

Konzultační a poradenská činnost

Edukační činnost

letak
Flyer

Ucelený souhrn informací o jednotce pro realizaci klinických studií

stáhnout

datab
Seznam projektů

Kompletní databáze projektů a studií, které využily expertízy CZECRIN

Připravujeme

registrace
Mám zájem o spolupráci

Nabízíme svou expertízu pro pomoc v realizaci vašeho projektu.