Jednotky pro výrobu léčiv pro klinická hodnocení

Všechny produkty ve všech fázích životního cyklu léčiva musí být pro podání člověku vyrobeny dle velmi přísných zásad a jsou důkladně kontrolovány. Soubor těchto opatření se nazývá Správná výrobní praxe (SVP) – Good Manufacturing Practice (GMP) a představuje ve farmaceutické výrobě systém ochrany spotřebitele, který minimalizuje riziko, aby se dostal k pacientovi lék nevyhovující kvality či nevhodný pro zamýšlené použití. Toto platí i pro produkty používaní v klinických hodnoceních.