Projekty Archive

SFZ LIPIDICA

12 července, 2024

SFZ LIPIDICA ENGLISH VERSION STUDIE FUNKČNÍ ZPŮSOBILOSTI LIPIDICA_01-2024 Rakovina slinivky břišní je 10. nejčastější typ karcinomu. V roce 2022 bylo v České republice diagnostikováno více než 2400 nových případů. Přibližně 2100 pacientů tomuto onemocnění podlehne, což je více než 87 %. Hlavním důvodem vysokého procenta úmrtí je pozdní diagnostika této rakoviny, proto společnost Lipidica,…
Více

KH INFURO

1 července, 2024

KH INFURO ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ INFURO INFURO je designované jako monocentrické, prospektivní, randomizované, dvojitě zaslepené, cross-over klinické hodnocení fáze II., jehož cílem je ověření bezpečnosti a tolerance inhalace furosemidu u pacientů s dušností. Dušnost je jedním z nejčastějších symptomů ve vnitřním lékařství. Má nepříznivý vliv na kvalitu života pacientů a je rovněž nezávislým prediktorem mortality…
Více

KH ETAPA

23 listopadu, 2023

KH ETAPA ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ ETAPA ETAPA je randomizovaná a placebem kontrolovaná studie časné cílené léčby patentovaného ductus arteriosus paracetamolem u dětí s extrémně nízkou porodní hmotností. Jejím zadavatelem je University College Dublin v čele s hlavním zkoušejícím – profesorem Janem Miletinem. V Česku klinické hodnocení probíhá ve dvou pražských centrech – FN Motol a Ústav…
Více

KH M.A.R.S.

16 září, 2022

KH M.A.R.S. ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ M.A.R.S. M.A.R.S. je randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí, studie fáze IIIb se třemi paralelně uspořádanými rameny, jejíž cílem je rozšíření klinických znalostí o vlivu lokální aplikace vysoce ředěného atropinu na růst axiální délky…
Více

KH MSC-EB

20 července, 2022

KH MSC-EB ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ MSC-EB Bezpečnost a účinnost alogenních mezenchymálních stromálních buněk odvozených z tukové tkáně u pacientů s epidermolysis bullosa: klinické hodnocení fáze I/II MSC-EB je klinické hodnocení fáze I/II, jež má za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost podání léčivého přípravku na bázi mezenchymálních stromálních buněk u pacientů se vzácným vrozeným (genetickým)…
Více

KH KDO_DC1311

20 července, 2022

KH KDO_DC1311 ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ KDO_DC1311 Kombinovaná protinádorová terapie s ex vivo manipulovanými dendritickými buňkami produkujícími interleukin-12 u dětských, adolescentních a mladých dospělých pacientů s progredujícími, relabujícími nebo primárně metastatickými malignitami vysokého rizika KDO_DC1311 je klinické hodnocení fáze I/II, jež má za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost podání léčivého přípravku na bázi dendritických…
Více

KH CoVigi

16 února, 2022

KH CoVigi ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ CoVigi CoVigi je multicentrická intervenční poregistrační studie fáze IV, jejímž cílem je sledování dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti po očkování proti onemocnění COVID-19. Studii iniciovala Masarykova univerzita ve spolupráci s Fakultní nemocnicí Brno a Masarykovým onkologickým ústavem. Zařazeno bylo celkem 559 pacientů, kteří v průběhu 2 let absolvovali dohromady…
Více

KH DisCoVeRy

10 února, 2022

KH DisCoVeRy ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ DisCoVeRy Multicentrická, adaptivní, randomizovaná studie bezpečnosti a účinnosti léčby u hospitalizovaných dospělých pacientů s COVID-19. Léčba onemocnění COVID-19 je stále velkou výzvou pro medicínský výzkum, proto se zkoumají nové léčivé přípravky či optimalizuje využití stávajících léčiv. Jedním z nových léčivých přípravků je koktejl z dvou monoklonálních protilátek vyvinutých společností AstraZeneca.…
Více

KH HALF

23 června, 2022

KH HALF ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ HALF Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi Klinické hodnocení HALF je designováno jako prospektivní, multicentrická, nerandomizovaná otevřená studie fáze II k posouzení efektivity a bezpečnosti vysazování tyrosinkinázových…
Více

KH REMED

16 prosince, 2021

KH REMED ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ REMED Účinek dexamethasonu u pacientů s ARDS a COVID-19 - prospektivní, multicentrická, otevřená, randomizovaná kontrolovaná studie s paralelními skupinami. Onemocnění COVID-19 je pro medicínský výzkum stále velkou výzvou, zkoumají se nové léčivé přípravky nebo možné optimalizace využití stávajících léčiv. Jednou z možností využít stávající léčivý přípravek je léčba…
Více