Projekty Archive

KH M.A.R.S.

16 září, 2022

KH M.A.R.S. ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ M.A.R.S. M.A.R.S. je randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí, studie fáze IIIb se třemi paralelně uspořádanými rameny, jejíž cílem je rozšíření klinických znalostí o vlivu lokální aplikace vysoce ředěného atropinu na růst axiální délky…
Více

KH MSC-EB

20 července, 2022

KH MSC-EB ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ MSC-EB Bezpečnost a účinnost alogenních mezenchymálních stromálních buněk odvozených z tukové tkáně u pacientů s epidermolysis bullosa: klinické hodnocení fáze I/II MSC-EB je klinické hodnocení fáze I/II, jež má za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost podání léčivého přípravku na bázi mezenchymálních stromálních buněk u pacientů se vzácným vrozeným (genetickým)…
Více

KH KDO_DC1311

20 července, 2022

KH KDO_DC1311 ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ KDO_DC1311 Kombinovaná protinádorová terapie s ex vivo manipulovanými dendritickými buňkami produkujícími interleukin-12 u dětských, adolescentních a mladých dospělých pacientů s progredujícími, relabujícími nebo primárně metastatickými malignitami vysokého rizika KDO_DC1311 je klinické hodnocení fáze I/II, jež má za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost podání léčivého přípravku na bázi dendritických…
Více

KH CoVigi

16 února, 2022

KH CoVigi ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ CoVigi CoVigi je multicentrická intervenční poregistrační studie fáze IV, jejímž cílem je sledování dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti po očkování proti onemocnění COVID-19. Studii iniciovala Masarykova univerzita ve spolupráci s Fakultní nemocnicí Brno a Masarykovým onkologickým ústavem. Zahrnuto bude celkem 561 pacientů, kteří v průběhu 2 let absolvují dohromady…
Více

KH DisCoVeRy

10 února, 2022

KH DisCoVeRy ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ DisCoVeRy Multicentrická, adaptivní, randomizovaná studie bezpečnosti a účinnosti léčby u hospitalizovaných dospělých pacientů s COVID-19. Léčba onemocnění COVID-19 je stále velkou výzvou pro medicínský výzkum, proto se zkoumají nové léčivé přípravky či optimalizuje využití stávajících léčiv. Jedním z nových léčivých přípravků je koktejl z dvou monoklonálních protilátek vyvinutých společností AstraZeneca.…
Více

KH HALF

23 června, 2022

KH HALF ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ HALF Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi Klinické hodnocení HALF je designováno jako prospektivní, multicentrická, nerandomizovaná otevřená studie fáze II k posouzení efektivity a bezpečnosti vysazování tyrosinkinázových…
Více

KH REMED

16 prosince, 2021

KH REMED ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ REMED Účinek dexamethasonu u pacientů s ARDS a COVID-19 - prospektivní, multicentrická, otevřená, randomizovaná kontrolovaná studie s paralelními skupinami. Onemocnění COVID-19 je pro medicínský výzkum stále velkou výzvou, zkoumají se nové léčivé přípravky nebo možné optimalizace využití stávajících léčiv. Jednou z možností využít stávající léčivý přípravek je léčba…
Více

KH SolidAct

16 února, 2022

KH SolidAct ENGLISH VERSION KLINICKÉ HODNOCENÍ SolidAct European DisCoVeRy for Solidarity (EU-SolidAct): Klinická studie s adaptivním platformovým designem pro pandemie a nové infekce V rámci platformového designu se studie řídí obecným hlavním protokolem, ke kterému je vždy přidán sub-protokol s konkrétním léčivem. Prozatím se ve studii EU-SolidAct vyskytla dvě ramena: 1. Sub-protokol Bari-SolidAct Léčba…
Více

KH SEOTP

29 ledna, 2021

KH SEOTPSEOTP - Bezpečnost a účinnost terapie olanzapinem u psychóz: vliv genetických a epigenetických faktorů – kovariáty léčebné odpovědi SEOTP je klinické hodnocení fáze IV, jehož účelem je zlepšení stávajících léčebných přístupů u psychóz a jejich inovace na základě genotypu a endofenotypu včetně farmakokinetické analýzy tak, aby bylo možné minimalizovat nežádoucí účinky léčby olanzapinem a…
Více

[18F] -fluorocholin

15 prosince, 2020

[18F] -fluorocholin Radiofarmakum, léčivý přípravek , určený k PET/CT vyšetření a diagnostice v časných fázích rakoviny prostaty. Klinické hodnocení [18F] -fluorocholin inj bylo iniciováno a realizováno CZECRIN ve spolupráci s jednotkou klinického zkoušení fáze 1 Masarykova Onkologického ústavu v Brně a v současnosti je přípravek ve fázi registrace k plnému klinickému využití v ČR. Nejdůležitější…
Více