VZDĚLÁVÁNÍ A PUBLIKAČNÍ ČINNOST
Systém vzdělávání
Sdílení znalostí a zkušeností je zásadním prvkem pro rozvoj biomedicínského výzkumu. Proto budujeme systém vzdělávání – CZECRIN Academy – umožňující využití znalostí a zkušeností expertů a expertních skupin pro komplexní a efektivní rozvoj ve všech oblastech souvisejících s klinickým hodnocením široce reflektující současné poznatky. Chceme být výzkumnou infrastrukturou, která bude vzdělávat další generace technicky i všeobecně vybavených absolventů a vědců pro stále rychleji se měnící nároky a potřeby budoucích desetiletí a přispívat i k popularizaci a hlubšímu pochopení role biomedicínského výzkumu širokou veřejností.
Konference/akce
• Národní den klinických hodnocení
• Výroční sympozium CZECRIN
• ECRIN International Clinical Trials Days
• GCP Semináře
Výuka studentů
Kurzy a semináře
• Základní edukační kurz
• Specializované kurzy a školení
• Životní cyklus léčivého přípravku
• Zahraniční stáže a školení
• Vzdělávací materiály a webináře
Kurz
Správná klinická praxe
podle ICH GCP E6 (R3)
CZECRIN Academy ve spolupráci s ASKAS, ACRO-CZ a AIFP pro Vás připravila kurz správné klinické praxe (ICH GCP E6) k nejnovější verzi R3. Tato verze byla publikována 6. ledna 2025 a je platná od 23. července 2025.
Kurz je kompletně v češtině a zdarma. Kurz splňuje minimální kritéria pro školení personálu výzkumných pracovišť podle ICH GCP, která společnost TransCelerate BioPharma, Inc. stanovila jako nezbytná pro vzájemné uznávání školení GCP mezi zadavateli klinických hodnocení. Po splnění kurzu tak získáte plnohodnotný certifikát.
DETAILY
Systém vnitřní edukace
Sdílíme s našimi partnery v rámci CZECRIN up-to-date informace, postupy a procesy. Umožňujeme přístup k mezinárodnímu vzdělávání a tím zvyšovat úroveň výzkumu v České republice. Pokud se chcete také stát součástí naší infrastruktury a zapojit vaše zdravotnické zařízení do kvalitního výzkumu ozvěte se nám na… a staňte se součástí CZECRIN.
Publikační činnost
Publikace jsou vedle klinických studií, nových produktů a dalších aplikovaných výsledků důležitým parametrem vědecké excelence. Je třeba si uvědomit, že výsledky klinických studií lze očekávat až po jejich ukončení. Projekty klinických studií jsou ze své podstaty dlouhodobý výzkum a průměrná doba, po kterou mohou být klinické studie dokončeny a následovat publikace výsledků, je 3–7 let. Po tuto dobu je většina výsledků chráněna. Výsledky klinického výzkumu mohou být zveřejněny souběžně v probíhající studii pouze jako průběžné výsledky výzkumu. Publikace CZECRIN rovněž pokrývají metodické práce, práce popisující infrastrukturu a portfolio služeb CEZRCIN a kvalitativní a kvantitativní výstupy pro její cílové skupiny.
Afiliace:
Farmakologický ústav, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, Česká republika
Mezinárodní centrum klinického výzkumu, Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, Česká republika
Dedikace (Poděkování):
Podpořeno ze státního rozpočtu prostřednictvím MŠMT projektem VVI CZECRIN (LM2023049) a z Evropského sociálního fondu a Evropského fondu regionálního rozvoje projektem CZECRIN_PRO PACIENTY – zavádění inovativních moderních terapií, reg. číslo CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001826.