Mezinárodní výzkumné projekty
PROJEKT TRIANGLE
O projektu
O projektu TRIANGLE
Projekt TRIANGLE je iniciativou česko-švýcarské spolupráce zaměřenou na posílení infrastruktur klinického výzkumu a rozvoj jejich kapacit pro realizaci vysoce kvalitních klinických hodnocení.
Projekt reaguje na klíčové výzvy v oblasti klinického výzkumu, mezi které patří omezená dostupnost kvalifikovaných odborníků, rostoucí regulatorní náročnost a potřeba inovací v oblasti pokročilých terapií. Prostřednictvím vzdělávání, výzkumu a spolupráce vytváří TRIANGLE ucelený rámec pro udržitelný rozvoj klinického výzkumu.
Propojením vzdělávání, regulatorní vědy a technologického pokroku projekt podporuje národní i mezinárodní výzkumné aktivity a přispívá k zapojení do evropských iniciativ, jako je například Horizon Europe.
Všechny hlavní výstupy projektu TRIANGLE, včetně publikací, metodik a doporučení, budou dostupné v režimu open access, aby mohly sloužit širší výzkumné komunitě.
Partneři projektu TRIANGLE
Členové projektových týmů TRIANGLE
Christina Huf
M.A., M.Sc.
Evropská korespondentka ECRIN a projektová manažerka evropských projektů
SCTO
Jako švýcarská evropská korespondentka ECRIN a projektová manažerka evropských projektů podporuje Christina Huf Evropskou infrastrukturu klinického výzkumu (ECRIN) a Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO) při přípravě a realizaci nezávislých mezinárodních klinických hodnocení. Je hlavní kontaktní osobou pro ECRIN ve Švýcarsku, koordinuje aktivity a komunikaci v rámci sítě a úzce spolupracuje se SCTO na strategických otázkách týkajících se obou organizací.
Díky odbornému zázemí v oblasti průmyslového designu a řízení kvality ve farmaceutickém průmyslu propojuje Christina rozsáhlé zkušenosti z farmaceutického průmyslu a akademického klinického výzkumu. Její dlouholeté zkušenosti s vedením týmů jí přinesly hluboké odborné znalosti v oblasti podpory výzkumných pracovníků a rozvoje národních infrastruktur klinického výzkumu.
V rámci projektu TRIANGLE působí jako vedoucí projektu za SCTO. Koordinuje švýcarský příspěvek do projektu a spolupráci s národními jednotkami klinických hodnocení (CTU) a odborníky SCTO v oblastech vzdělávání, zapojení pacientů a veřejnosti (PPI) a léčivých přípravků pro moderní terapii (ATMP).
Victoria Sarraf
PharmD, MSc. pharm., MAS BA
Výkonná ředitelka
SCTO
Victoria podporuje řídicí orgány SCTO při definování a naplňování strategie organizace a při zajišťování souladu s požadavky na správu a řízení i s očekáváními poskytovatelů financování. Zajišťuje výkonný dohled nad oblastmi financí, administrativy a komunikace i nad realizací strategických cílů SCTO.
K naplňování poslání SCTO přispívá posilováním jeho role jako výzkumné infrastruktury národního významu a podporou systematické spolupráce s partnerskými organizacemi napříč ekosystémem klinického výzkumu.
Lucia Janíčková
SCTO
Popis pozice
Jitka Rychlíčková
CZECRIN
Jitka je klinická farmakoložka a odborná asistentka Farmakologického ústavu Lékařské fakulty Masarykovy univerzity. V CREATIC vede vzdělávací jednotku, kde odpovídá za rozvoj a koordinaci vzdělávacích aktivit v oblasti klinického výzkumu.
Dlouhodobě se zajímá zejména o budování udržitelných vzdělávacích systémů a podporu profesního růstu pracovníků v klinickém výzkumu.
V projektu TRIANGLE se zaměřuje na rozvoj programu celoživotního vzdělávání a posilování mezinárodní spolupráce v oblasti vzdělávání.
Lenka Součková
CZECRIN
Lenka Součková působí jako evropská korespondentka ECRIN pro Českou republiku. Je výzkumnou pracovnicí v Centru excelence CREATIC Masarykovy univerzity, kde se zaměřuje na výzkum a vývoj léčivých přípravků pro moderní terapii (ATMP), zejména genových terapií a terapií využívajících CAR-T buňky. Mezi oblasti její odbornosti patří akademicky iniciovaná klinická hodnocení, metodologie, medicínské psaní, farmakovigilance a regulatorní problematika.
Je držitelkou titulů MSc a PharmDr. z Veterinární a farmaceutické univerzity Brno a titulu Ph.D. v oboru anesteziologie, intenzivní medicína a algeziologie z Masarykovy univerzity v Brně. Po absolvování magisterského studia farmacie začala pracovat jako klinická farmaceutka se specializací nejprve na intenzivní péči a následně na dětskou onkologii ve Fakultní nemocnici Brno. V letech 2009 až 2014 působila jako vedoucí Oddělení klinických studií Mezinárodního centra klinického výzkumu (ICRC) při Fakultní nemocnici u sv. Anny v Brně.
Je jednou ze zakládajících členek Národní platformy EUPATI v České republice, kde zastupuje akademickou sféru. Působí také jako lektorka EUPATI a aktivně se podílí na vzdělávání pacientů a podpoře jejich zapojení do klinického výzkumu.
Adriána Papiež
CZECRIN
Adriana působí jako odborná asistentka na Farmakologickém ústavu Lékařské fakulty Masarykovy univerzity. Má zkušenosti z klinické farmacie i akademického klinického výzkumu. V CREATIC se věnuje aktivitám Centra pro podporu přístupu k pokročilým terapiím (CAATS), které pomáhá dětem se vzácnými onemocněními zpřístupnit inovativní terapie. Zaměřuje se také na zapojování pacientů a veřejnosti do klinického výzkumu a působí jako lektorka EUPATI v České republice. V projektu TRIANGLE se věnuje rozvoji vzdělávání v oblasti klinického výzkumu a posilování role pacientů a veřejnosti jako partnerů ve výzkumu.
Martina Kučeríková
CZECRIN
Martina má odborné zázemí v molekulární biologii a onkologickém výzkumu. Během doktorského studia působila v klinickém prostředí a získala zkušenosti jak v českém, tak v mezinárodním výzkumném prostředí. Tyto zkušenosti podnítily její zájem o klinický výzkum a vedly k jejímu zapojení do vzdělávání v oblasti klinického výzkumu v rámci CREATIC.
Mezi její profesní zájmy patří metodologie klinických hodnocení, přenos vědeckých poznatků do klinické praxe a medicína založená na důkazech. V projektu TRIANGLE se podílí na tvorbě vzdělávacích materiálů zaměřených na posilování znalostí a kompetencí v oblasti klinického výzkumu.
Hana Blahynková
CZECRIN
Hana v oblasti klinických hodnocení a klinického výzkumu působí od roku 2011. Od roku 2025 zastává také roli evropské korespondentky pro Českou republiku v rámci ECRIN, díky čemuž se aktivně zapojuje do mezinárodních projektů akademického klinického výzkumu.
Její profesní a výzkumné zájmy se zaměřují především na zapojování pacientů a veřejnosti do výzkumu (PPI), etické aspekty klinického výzkumu a posilování role pacientů v klinických studiích. Tato témata zároveň tvoří hlavní zaměření jejího doktorského výzkumu na Lékařské fakultě Masarykovy univerzity.
Barbora Ježková
CZECRIN
Barbora působí jako projektová manažerka na oddělení projektové podpory Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, kde se zaměřuje na řízení rozpočtů, finanční plánování a grant management. V této roli zajišťuje nejen efektivní využití finančních prostředků, ale také soulad implementace projektů s podmínkami grantů a pravidly poskytovatelů podpory. Má zkušenosti s řízením projektů v rámci mezinárodních schémat, jako jsou Erasmus+, JPND, Interreg a další.