Za každým léčivem, které se stane součástí moderní medicíny, stojí dlouhá a pečlivě kontrolovaná cesta. Než se nová léčba dostane do běžné klinické praxe, musí být ověřena v klinické studii, v prostředí, kde se propojuje věda, klinická zkušenost a bezpečí pacienta. Klinické studie nejsou pouze „testováním“ nových přístupů. Jsou klíčovým nástrojem, jak proměnit výzkumné poznatky v reálný přínos pro pacienty a jak posouvat úroveň zdravotní péče.
Česká národní výzkumná infrastruktura CZECRIN propojuje klinická pracoviště, výzkumné týmy a další odborníky napříč Českou republikou i evropským prostorem. CZECRIN pomáhá vytvářet podmínky pro kvalitní klinický výzkum, podporuje jeho koordinaci a přispívá k tomu, aby klinické studie vznikaly rychleji, probíhaly efektivněji a přinášely výsledky využitelné v praxi. Součástí je také biostatistická podpora a práce s daty, která zásadně ovlivňuje spolehlivost výsledků a jejich interpretaci.
O práci CZECRIN, podpoře akademického klinického výzkumu v oblasti onkologie a optimální léčbě vysoko rizikových dětských pacientů pomocí dendritické vakcíny a spolupráce na mezinárodních projektech v rámci ECRIN:
CZECRIN zároveň přináší výzkumným týmům praktickou oporu v koordinaci spolupráce mezi pracovišti. V mnoha studiích je nutné zapojit více nemocnic či specializovaných center, sladit procesy, harmonogramy a role, aby studie probíhala plynule a efektivně. Právě schopnost propojovat jednotlivé aktéry a vytvářet funkční rámec spolupráce je jedním z klíčových přínosů národní infrastruktury.
S Národním ústavem pro výzkum rakoviny (NÚVR) spolupracuje CZECRIN v řadě projektů. V rámci onkologie byl založen donet CZECRIN | onco, věnuje se klinickému výzkumu v oblasti solidních nádorů a současně spolupracuje na klinických projektech a klinických studiích, které se týkají hematoonkologie a pediatrické onkologie, tak aby dopad do reálné klinické praxe byl co nejvyšší.
Problém v dětské onkologii je velké zpoždění v zařazování nových léků nebo nových léčebných postupů do terapie vysoce rizikových pacientů, a to zejména z důvodu nezájmu farmaceutického průmyslu. Děti s nádory představují zlomek celkové nádorové populace a možnost, jak zařadit nové léky, kterým standartní léčba nestačí nebo jim působí závažné vedlejší účinky, je v rámci akademických klinických studií.