Evropská infrastruktura pro mezinárodní klinický výzkum ECRIN spustila databázi RED (Regulatory and Ethical Database), která slouží jako centrální zdroj informací pro orientaci v regulačních a etických požadavcích při předkládání klinických studií v Evropě.
RED podporuje evropskou komunitu klinického výzkumu
RED podporuje evropskou komunitu klinického výzkumu tím, že poskytuje základní zdroje a guidelines v oblasti regulace. Ať už připravujete návrh na studii pro více zemí nebo rozšiřujete probíhající studii za hranice státu, RED Vám poskytne přesné a aktuální regulační a etické informace, které výzkumné pracovníky provedou procesem předkládání studijních dokumentů na příslušné regulační orgány v jednotlivých zemích. Díky RED se kliničtí výzkumníci mohou soustředit na svou výzkumnou otázku a současně zůstat v souladu s evropskými regulačními a etickými normami pro různé typy studií.
Klíčové dovednosti:
🔎 Navigace v databázi: zvolte zemi zájmu, typ studie a konkrétní populaci (je-li třeba) a získejte přístup k podrobným informacím odpovídajícím vašim potřebám.
📖 Přehledné informace: procházejte více než 750 polí s podrobnými a aktuálními informacemi, které vám pomohou činit informovaná rozhodnutí pro předložení studie.
📊 Porovnání předpisů a požadavků: zobrazte a porovnejte regulační a etické požadavky pro vybraný typ studie ve 2 evropských zemích, a to přehledně, vedle sebe.
🎯 Učiňte informovaná rozhodnutí: ať už připravujete studii pro více zemí, nebo rozšiřujete svůj výzkum přes hranice, funkce RED „Porovnat“ vám umožní plánovat, rozšiřovat nebo přizpůsobovat vaše studie.
Pro usnadnění používání systému RED vytvořil ECRIN pro uživatele demonstrační video, aby zjistili, jak se snadno orientovat v prostředí evropského klinického výzkumu. Toto výukové video si můžete prohlédnout na webové stránce ECRIN.
Odkaz pro video:
Chcete-li začít pracovat s databází RED, podívejte se na jejich specializované stránky (https://red.ecrin.org/en) nebo kontaktujte přímo ECRIN na adrese media@ecrin.org.
O společnosti ECRIN
ECRIN (European Clinical Research Infrastructure Network) je veřejná nezisková organizace, která se zaměřuje na mezinárodní klinické studie iniciované zkoušejícími a na klinické studie iniciované malými a středními podniky. Poskytuje zadavatelům a zkoušejícím poradenství, služby a nástroje pro práci a orientaci v roztříštěných evropských zdravotnických a právních systémech v oblasti klinických studií. ECRIN má národní vědecké partnery ve 13 zemích, které pokrývají více než 360 milionů občanů. Mezinárodní klinické studie zajišťují lepší přístup k pacientům, zdrojům a odborným znalostem a následně poskytují rychlejší a potenciálně spolehlivější výsledky.